中国科学家破解抗结核药物贝达喹啉及其衍生物作用机理
中新社天津7月8日电 (孙玲玲 刘峰奇)记者8日从南开大学举办的中国发布会获悉,南开大学生命科学学院教授贡红日和中国科学院院士饶子和团队研究揭示了治疗耐药结核病药物贝达喹啉(BDQ)及其衍生物TBAJ-587抑制结核分枝杆菌ATP合成酶的科学喹啉分子机理,同时揭示了它们与人源ATP合成酶之间的家破解抗结核及东方市某某高温材料售后客服中心交叉反应机制,对于进一步提升BDQ的药物衍生用机安全性、有效性以及开发新一代安全有效的贝达抗结核药物具有重要指导意义。中国科学家破解抗结核药物贝达喹啉及其衍生物作用机理
2024-07-08 22:01:23 来源:中国新闻网 作者:刘阳禾 责任编辑:刘阳禾 2024年07月08日 22:01 来源:中国新闻网 大字体 小字体 分享到:
日前,物作国际顶尖学术期刊《自然》在线发表了他们的中国研究成果。
据了解,科学喹啉结核病是家破解抗结核及东方市某某高温材料售后客服中心由结核分枝杆菌引发的重大传染性疾病,BDQ是药物衍生用机近半个世纪以来全球结核病药物研发的第一个上市的抗结核新药,更被世界卫生组织列为耐利福平结核病和耐多药结核病长程治疗方案的贝达首选药物。然而研究发现,物作服用BDQ可使患者心脏发生心律失常的中国风险增加,而且对人源ATP合成酶也存在潜在的科学喹啉抑制作用。
研究团队创新性地获得了结核分枝杆菌ATP合成酶蛋白样品,家破解抗结核及成功地解析了结核分枝杆菌ATP合成酶分别结合BDQ和TBAJ-587状态下的三维结构。结构显示,BDQ和TBAJ-587以相同的方式结合到结核分枝杆菌ATP合成酶转子的多个位点,阻止其旋转,进而干扰了ATP的合成,达到“饿死”结核分枝杆菌的效果。
“我们团队长期致力于新发再发传染性疾病病原体相关蛋白质的结构与功能研究,以及创新药物的研发。我们目前已经启动开发新型结核分枝杆菌ATP合成酶抑制剂研究,争取早日研发出具有自主知识产权的抗结核新药。”饶子和表示。
中国工程院院士、广州国家实验室主任钟南山在书面致辞中表示,这一关键成果突破不仅夯实了结核病领域前沿理论研究基础,也为设计具有更高选择性的抗结核药物提供了更多可能。(完) 更多精彩内容请进入健康·生活频道
- 最近发表
- 随机阅读
-
- 伊拉克民兵武装称袭击戈兰高地以方目标
- Meta 公布 Llama AI 模型家族下载量数据:全球超 3.5 亿
- 波音星际客机“怪声”之谜解开:音频配置杂音,不影响返回计划
- 深圳华强14天13板,华为海思概念还能撑多久?丨正经深度
- 以色列袭击加沙致大量平民伤亡 联合国秘书长谴责
- 受台风“摩羯”影响 多地河流将发生超警洪水
- 到底是谁在传,微信不支持iPhone了?
- 中新健康丨蔡磊辟谣“招募20个快死的患者干一票”
- 匈牙利与俄罗斯天然气工业股份公司签署备忘录
- A股首例市值退今日摘牌,俩月后队伍将扩大……
- 2200亿“建筑一哥”,董事长连任,人均薪酬超29万
- 工信部:拟实施大规模设备数字化改造更新
- 俄车臣一指挥官称夺回库尔斯克州19个定居点控制权
- “稚晖君”停更这一年:想赢下人形机器人,要像大公司那样去创业
- 废除老牌护卫舰队,日本海上自卫队大整编用意何为?
- 废除老牌护卫舰队,日本海上自卫队大整编用意何为?
- 中东紧张局势加剧 雷达实时画面显示航班纷纷改道
- 首次公布!河南仰韶村遗址古人基因组数据发表
- 美拉印太五国打造军事维修网,军事专家解读
- 工信部:拟实施大规模设备数字化改造更新
- 搜索
-